형광스킨 다운로드

샤로프-로템, Y., 메르키올, E., 사단, T. W., 모셸, O., 블룸, G. J. C. S. (2016). 새로운 담금질형 형광 활동 기반 프로브는 세포사멸 시 내피성 망상에서 카스파제-3 활성을 밝혀낸다. 화학 Sci. 7, 1322-1337. doi: 10.1039/C5SC03207E 그림 3. NIR-II 영상CH1055-GK, PEGylated CH1055, 및 생체내 및 ex vivo의 차단제. (A) 대표적인 사진 및 NIR-II 이미지(CH1055-GK, CH1055-PEG 및 차단) 피부 변조 모델에서 꼬리 정맥 주사 후 2, 6, 12 및 24시간.

Ex vivo 이미징은 또한 동시에 간격으로 수행되었다. (B,C) 상이한 그룹의 아블스 피부에서 NIR 강도의 정량적 비교. N = 6, 평균 ± SD. ***P < 0.001, **P < 0.01. x축은 시간 간격을 나타내고 y축은 형광 강도입니다. (D-F) 생체 내 평균 형광 강도와 생체 내 외 생체 내 의 비교. x축은 시간 간격을 나타냅니다. y축은 형광 강도 수의 평균입니다. 80 mW cm-2, 20 ms, LP 1000. 피부 avulsion의 시작 부분에서, 연조직은 가혹하게 분쇄되고, 거대한 혈관은 저산소및 허혈성 손상의 수준을 제시하도록 갑자기 파괴되고, 따라서, 세포 대사는 혐기성 상태로 변환됩니다 (Siemionow 및 Arslan, 2004). 더욱이, 저산소 및 허혈성 손상에 이어, 세포 염증 및 세포 사멸에 관여하는 세포 사멸의 주요 단계가 있는데, 이는 카스파제-3에 의해 조절되고 본질적인 경로에서 활성화된다(Taylor et al., 2008; 로저스 외,, 2017; 스트지즈, 2017; 숙고와 보이시, 2019). Caspase-3는 자멸적 연결의 초기 단계의 개시 및 전파를 조절하는 데 있어 1차 피벗 또는 트리거일 뿐만 아니라 특정 인식 사이트인 DEVD(Wu et al., 2019)를 가지고 있다.

특히, 이러한 테트라펩타이드 모티프는 활성 카스파제-3에 특이적으로 결합될 수 있으며, 많은 DEVD 펩타이드는 카스파제-3 활성화를 평가하는데 사용되는 것으로 보고되었다(Srinivasula et al., 2001; 카사레스 외, 2005; Scabini 외, 2011; 2017년 도, 일 외). 이전에 보고된 바와 같이, 피부 avulsion는 허혈 및 저산소증을 포함하여 다른 생물학 프로세스와 연관될 수 있는 연약한 조직 및 혈관에 손상으로 이끌어 냅니다 (Ballestin 등, 2018). 따라서, 카스파제-3에 의해 매개된 아포토시스 경로는 유도되고 아블스피부의 생존가능성에 즉각적인 영향을 미칠 수 있다(Liu et al., 2015). 최근 몇 년 동안, 프로브는 카스파제-3(Shaulov-Rotem et al., 2016)의 활성을 표적으로 하고 모니터링하는 데 사용되었지만, 피부 아발성을 발견하고 심지어 표적카스파제-3를 통해 괴사 부위를 구별하는 데 사용될 수 있는 소분자 프로브를 입증한 연구는 없었다.